液相色谱固定相一般分为5种类型，这五种不同的固定相又将液相色谱分为各具特色的液相色谱。
　　
1.正相色谱
　　
　八十年代初，人们使用的正相色谱固定相硅胶和吡啶硫氰酸镍盐的络合物晶体能与芳香族化合物形成包合物用于分离芳香族含氮异构体和胆甾醇晶体。已有人[1]将焦炭吸附剂作为填料和键合硅胶作过比较并研究其热力学机理。具有离子化或非离子化功能团的大孔聚合物也开始应用于液相色谱，这些聚合物在整个酸碱范围内稳定，其中一个缺点是当溶剂改变时，它们会热胀冷缩，但是其主要的分析方面用途，即从水中收集痕量研究化合物是没有题目的，通过适当的处理装进色谱柱，一些物质出现过度的峰带变宽，而另一些则出现尖、窄的峰带和高分离度，在强碱性大孔树脂中120分钟内可分离100种尿液中紫外吸收物质[2]。有人将各种链长度的碳氢配位体键合到硅胶上，根据链是非效应研究保存值的影响，也有过类似的报道，将C22键合相以及制备键合相担体各种条件作过比较，其键长度和吸附自由能成线性关系。一般地，碱溶液会破坏硅胶，烷基胺比季铵盐更会腐蚀硅胶填料，故通过加填有5mm硅胶的短预柱来洗脱碱性溶液。Kataev等[3]用聚三氟苯乙烯涂成的硅胶微粒基质并应用到卤代芳烃、多肽和蛋白质的分离。1993年11月，Majors讨论了在日本发展迅速的HPLC聚合物填料。Hosoya制备了大孔聚合乙烯-对-叔丁基苯甲酸丁酯微球和两种别的聚合物微球的性能以及更多的C18HPLC固定相。
　　
2.反相色谱
　　
  固定相的研究进进九十年代更是热火朝天。这方面的研究报道远远超过活动相的研究，人们不断探索保存过程及相关烷基键结构的复杂性和可能制得的各种新型固定相。Bolok和其合作者从统计技术研究反相色谱柱的老化过程。Montes等评价了一种硅氢化物介质的硅氢烯制备烷基键合相，更早时候基质制备可供参考。Moriyama等评价了用2mm硅胶制得的TSK胶SuperODS新型反相色谱柱的特性，他们论述了如何分离手性化合物。
　　
　Schmid与合作者论述了含饱和脂肪酸键合相的合成与性质，并且与相应的饱和烃固定相的使用作过比较。Pesek和Matyska合成了两种不同的二醇键合相，包括一种是“可靠的”，另一种通过将7－辛烯－1，2－二醇直接连接到氢化硅基质上。Jino和Nakamura[4]评价了用氟处理的键合硅胶作为一种反相色谱基质与常规反相色谱基质的选择性不同。Buszewki等比较了烷基胺和烷基键合相基质用于反相分离，发现前者对分离极性化合物效果明显，但其热稳定性不如后者。Wongyai用苯丙醇胺键合到硅胶上产生离子交换--反相基质的混合模型，并且评价了酸性系列、中性和碱性物质的分离效果。Friebe将Calixarene键合到硅胶上研究其作为选择相能够形成类似于环糊精的内包合物。Chriswanto和伙伴们将聚吡咯相涂在硅胶上作为HPLC的特征化填料。Ge等合成了聚3－辛环吡咯改性硅胶，评价其作为蛋白质的分离及探讨酸、碱介质的稳定性。Skapo和Simpson则在活动床中制得反相基质，他们总结出在有机溶剂中通过这种途径与常规键合相比较可制得重现性更好的基质。Theinpont论述了在HPLC柱中已经填装好的硅胶的衍生化过程和通过这种途径制得的色谱柱和常规键合相色谱柱进行了比较。
　　
3.离子交换色谱
　　
　离子交换固定相的确研究过不少，如八十年代初流行的TSK型SW硅胶及基于二乙胺乙基(DEAE)制成的阴离子交换材料用于蛋白质及核酸的优化分离，低聚糖的分离采用Micro-PakAX-5。XAD树脂是色谱中使用最基本的固定相，弱酸、弱碱及两性电解质的分离均有人研究过，反离子以扩散双电层形式存在。也有人制备多孔甲基丙烯酸盐离子交换剂，但多数人愿意使用商